
在药品包装中,封口垫片虽小,却承担着维持药品稳定性和安全性的关键使命。随着药品生产管理趋严,药包材企业在实际生产中频繁面临两个核心问题——热合强度不稳定与启破力控制困难。密封不良导致药品受潮、氧化、变质的风险不断增加,既影响药品疗效,也会对企业的品牌与信誉造成长期隐患。
一、行业痛点:密封不良引发的质量风险
药用封口垫片一般由聚酯、铝和聚丙烯/聚乙烯复合膜与纸板通过黏合剂制成,用于口服固体药用塑料瓶的密封。然而,药企在封口过程中往往存在以下痛点:
材料匹配不当:封口层材料与瓶体材质不对应(如PE垫片用于PET瓶),封合不牢或层间剥离; 工艺窗口窄:热封温度、压力、时间稍有波动就可能造成虚封或过封; 启破力控制难:封口太紧影响开启体验,太松则无法保证密封性; 检测手段落后:人工经验判断或低精度仪器导致结果重复性差,难以支撑质量追溯。这些问题直接影响药品包装的密封性能与有效期稳定性,因此,建立可量化、可验证的封口性能检测体系,已成为药企质量管控的刚性需求。
药包材垫片热合强度启破力测试仪
展开剩余68%二、解决方案:YYB-03药包材垫片热合强度启破力测试仪
针对药包材封口检测难题,济南三泉中石推出的YYB-03药包材垫片热合强度启破力测试仪,以高精度力学测试技术,为药品包装企业提供标准化检测解决方案。
✅1. 热合强度测试——评估密封牢度
根据药包材标准YBB00132005-2015 / YBB00142005-2015 / YBB00152005-2015要求,仪器可通过高灵敏传感器准确记录垫片与瓶口剥离时的最大力值。
试验参数可自定义设置(速度、次数、位移); 自动计算6次试验算术平均值,数据真实可靠; 全触控操作界面,操作简便,结果可导出与追溯。✅2. 启破力测试——兼顾安全与体验
启破力测试通过模拟消费者开启瓶口的过程,检测垫片的刺破力大小。只需固定样品,设定速度与位移,仪器即可自动完成测试过程。
实时显示力值曲线,清晰反映启破过程; 自动回位设计提升测试效率; 可选多种夹具,适配不同类型垫片及瓶型。通过该仪器,企业可在生产过程中实时评估封口参数合理性,精准掌控封口效果,减少批次波动。
药包材垫片热合强度启破力测试仪
三、应用价值:从质量管控到品牌保障
YYB-03药包材垫片热合强度启破力测试仪的投入使用,不仅帮助企业满足药包材标准要求,更在生产与质量控制中带来多重价值:
确保密封完整性:有效防止受潮、氧化、污染等质量风险; 提升生产稳定性:通过检测反馈优化热封工艺参数; 改善用户体验:启破力适中,提升药品开启便利性; 支撑质量追溯体系:数据可记录、可导出,提供可靠依据。四、深耕检测行业,助力标准化发展
作为国内包装检测领域的先行者,济南三泉中石实验仪器有限公司(Sumspring)自2007年成立以来,一直专注于药品包装材料检测仪器的研发与制造。公司拥有30余项专利、20余项软件著作权,并多次参与国家及行业标准的起草与修订,在药包材检测标准化建设中贡献了重要力量。
依托十余年的技术积淀,三泉中石在封口性能、密封完整性、热合强度、拉伸剥离等多个领域形成了系统化检测解决方案。通过使用YYB-03药包材垫片热合强度启破力测试仪,企业不仅能够快速验证封口性能,还能实现:
工艺参数的科学优化与稳定控制 批次间产品一致性验证 包装设计与材料选型的可视化评估未来,三泉中石将继续以“技术驱动标准、标准引领质量”为发展方向,深耕包装检测领域,为药企提供更智能、更精准、更全面的质量控制解决方案,共同推动中国药品包装检测行业迈向高质量发展新阶段。
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